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La clarté de mon bb était de 6mm et t21 libre et homogène, j'espère que tu échapperas à ça de tout mon cœur… Tiens nous au courant. Courage Tendres baisers à nos anges Maman de Gabriel 06/2008 Maman de Célestin 05/2016 Mamange de Margot née sans vie à 13semaines 02/2022 Didi Messages: 17 Inscription: 11 mai 2022, 20:48 par Didi » 18 mai 2022, 22:31 Je te souhaite beaucoup de courage. J'avais une clarté nucale épaisse et j'ai perdu mon bébé d'une trisomie 21 mais à l'hôpital en attente des résultats, les spécialistes disaient que la clarté nucale peut être signe de trisomie, d'autres choses mais parfois ça s'arrange. J'imagine que c'est rare mais tu as encore un petit espoir. Courage pour l'attente, c'est terrible l'incertitude... 3 enfants en 2009 2010 2013. FC à 12sa en septembre 2021 IMG T21 le 10 février 2022. Ann312 Messages: 537 Inscription: 22 février 2018, 16:27 par Ann312 » 19 mai 2022, 08:59 Bonjour Stéphanie. Il y a bien longtemps que je n'ai pas écrit sur le forum. Mais je lis aujourd'hui ton message et je viens t'apporter un peu d'espoir concernant les gènes récessifs.

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Quand avez-vous votre rendez-vous? En cherchant sur ce forum, vous verrez pas mal de situations où le bébé allait ensuite tout à fait bien. Donc même s'il ne faut pas jouer au devin, il faut bien attendre la biopsie avant de se décourager. Est-ce que c'est plus clair pour vous? Si vous avez des questions, n'hésitez pas! A bientôt. Merci d'avoir pris le temps de me répondre, m'on rdv est mercredi matin. Vos explications sont très clair et vous avez raison il faut attendre mais dans l'attente difficile de pas s'inquiéter Merci à vous Sur le forum Grossesse & bébé le 14 mars 2022 à 09h12 Bonjour à toutes et tous, Voilà j écris ici pour la première fois car après 4 grosesse qui ce sont têtes bien passer me voilà enceinte de m'on 5 eme a 38 ans, et que la sage femme qui a fais ma t1 à détecter des anomalies Jeudi dernier elle a déceler une clarté nucale à 4. 7 mm et un début d'œdème a l'abdomen Elle m'a juste dit y a un soucis. Mais bon à votre âge aussi et bon de toutes manières vous en avez déjà 4 et m envoi sur Toulouse pour effectuer une biopsie du placenta pour recherche trisomie ou soucis cardiaque Aujourd'hui j'ai peu et je suis perdu je recherche donc des témoignages de parents étant passer par la Merci à toutes et tous Sur le forum Grossesse & bébé le 13 mars 2022 à 09h07

De nombreuses femmes enceintes décident de subir ce test. La clarté nucale se fait généralement entre la 11e et la 14e semaine de grossesse. Elle peut être effectuée plus tôt pendant la grossesse que l'amniocentèse. Ceci est un autre test qui vérifie les malformations congénitales. Résultats normaux Une quantité normale de liquide dans la nuque pendant l'échographie signifie qu'il est très peu probable que votre bébé soit atteint du syndrome de Down ou d'une autre maladie génétique. La mesure de la clarté nucale augmente avec l'âge gestationnel. C'est la période entre la conception et la naissance. Plus la mesure est élevée par rapport aux bébés du même âge gestationnel, plus le risque est élevé pour certains troubles génétiques. Les mesures ci-dessous sont considérées comme à faible risque de troubles génétiques: A 11 semaines — jusqu'à 2 mm A 13 semaines, 6 jours — jusqu'à 2, 8 mm Que signifient les résultats anormaux Plus de liquide que la normale dans la nuque signifie qu'il y a un risque plus élevé de syndrome de Down, de trisomie 18, de trisomie 13, de syndrome de Turner ou de maladie cardiaque congénitale.

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Elle a passé au moins 15mn à tenter de le faire bouger en me secouant le ventre et en appuyant sur mon ventre avec l appétit d écho pour arriver à prendre ses mesures. Puis elle a fini par faire un écho par voie vaginale. Elle m a dit qu elle trouvait que le cœur du bébé était plus gros qu il ne le devrait à ce stade et elle a mesuré tant bien que mal la clarté nucale qui selon elle est trop épaisse. Elle a conclu en me réorientant vers un hôpital d une ville voisine plus grand avec des spécialistes. j attends donc qu on me communique le rendez-vous qui j espère sera très vite… Et quand j ai lu son compte rendu il' était indiqué que le bébé était plus petit puisque 48mm estimé à 10SA+5 alors que je suis à 12SA+ 3… J aurai préféré pour vous et pour moi être porteuse de meilleures nouvelles. Même si je me dis qu il faut attendre la prochaine échographie, je n ai malheureusement plus beaucoup d espoir là Clea, courage Désolée que tu ne sois pas plus rassurée après cette écho... Courage à vous deux.

», explique la Dre Céline Bernabé-Dupont, gynécologue-obstétricienne et échographiste fœtal. Une recherche génétique ciblée est indiquée chez les patientes qui présentent un risque augmenté, chez les mamans ayant déjà eu pour une précédente grossesse une anomalie génétique à risque de récurrence ou s'il y a des antécédents dans la famille, auquel cas les analyses pendant la grossesse vont être ciblées sur cette maladie en particulier. « On ne peut pas aller chercher des maladies génétiques précises chez un foetus de façon systématique s'il n'y a pas ces indications », continue-t-elle. Comment on repère les maladies chromosomiques du fœtus pendant la grossesse? L'échographie du premier trimestre, un test de dépistage majeur Pour toutes les patientes en revanche, un temps important du dépistage reste celui des anomalies chromosomiques, notamment celui de la Trisomie 21, qui a lieu avec l'échographie du premier trimestre entre 11 et 13 semaines et demi d'aménorrhée. Cette échographie est importante parce que c'est à ce moment-là que peut être réalisé le dépistage de la trisomie 21 et d'éventuelles autres anomalies chromosomiques plus rares, qui sont dans la majorité des cas des anomalies accidentelles.

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Le retard de croissance intra-utérin, c'est quoi? " Mon foetus est trop petit: est-ce un retard de croissance? " Attention de ne pas confondre un foetus un peu plus petit que la moyenne (mais qui va parfaitement bien) et un vrai retard de croissance. On évoque un retard de croissance lorsque les mesures du bébé sont inférieures au 10e percentile. A la naissance, cela se traduit par un poids du nourrisson insuffisant par rapport aux courbes de référence. Le retard de croissance intra-utérin (RCIU) est du une complication de la grossesse qui se traduit par un fœtus de taille insuffisante pour l'âge de la grossesse. Les courbes de croissance durant la grossesse sont exprimées en « percentiles ». C'est souvent une hauteur utérine trop petite pour le terme de la grossesse qui alerte la sage-femme ou le médecin, et les conduit à demander une échographie. Cet examen permet de diagnostiquer un grand nombre de retards de croissance intra-utérins selon les courbes de référence (cependant, près d'un tiers des RCIU ne sont découverts qu'à la naissance).

Pan, prend-toi ça dans la tête! Et un peu de compassion c'est trop demander?!? Donc, tu es jeune parent, tu n'y connais rien, tu attends ce bébé depuis longtemps (dans notre cas) et tu te trouves devant trois alternatives: deux qui risquent de provoquer une FC de ce bébé tant attendu et une qui coûte 800 euros. On est rentrés chez nous, j'ai appelé ma cousine sage-femme pour avoir son avis de professionnelle, puis ma gynéco et on a fini la soirée chez mon autre cousine, future marraine du bébé afin de ne pas rester seuls dans notre détresse. (c'est très important de se faire épauler par des gens que vous aimez dans cette épreuve! ) Nous avons finalement choisi le niptest (après avoir appris qu'en fait l'hôpital où on était ne pouvait pas le faire et qu'il ne coûtait "que" 600 euros). A l'époque, il n'y avait que quelques hôpitaux en Belgique qui le faisaient et il fallait envoyer le sang en Chine ou aux Etats-Unis pour faire l'analyse ADN (délai 2-3 semaines). Le temps d'avoir un rdv pour la pds il y avait déjà presque une semaine de passée.

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